En veterinaria, CEBA

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LLAMADA
GRATUITA
PARA PEDIDOS
EN COLOMBIA
018000 9
13267
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DOMICILIOS
BOGOTA 326 9500
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Los siguientes son algunos de los productos de
Boehringer
Ingelheim S.A.
que distribuimos:
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PRODUCTO
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INDICADO COMO:
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LINEA
GANADERIA
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BISOLVON INYECTABLE
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Composición
:
Cada ml contiene 3 mg de Bromhexina.
Indicaciones :
Broncosecretolítico y expectorante para todas las especies
domésticas.
Empleo Dosis:
Vía IM profunda bovinos y equinos adultos, 0,15 a 0,2 mg/Kg; En la
practica 25-30 ml; Terneros y potros 0,3 a 0,5 mg/Kg PV o 8-15 ml;
Ovejas 0,4 mg/Kg PV o 10 ml; Cerdos adultos 0,4 mg a 0,5 /Kg o 10-15
ml; Cerdos de levante 0,4 mg/Kg PV o 10 ml; Lechones 0,3 mg/Kg PV o:
2-3 ml; Caninos 0,3 mg/Kg PV o: 2-5 ml; Felinos 0,3 mg/Kg PV o 1-2 ml.
No posee tiempo de
retiro en leche y carne.
Advertencias:
Consérvese
a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños.
El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del
diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario
Presentación:
Frasco por 50 ml |
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BISOLVON POLVO
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Composición
: Cada g. contiene 10 mg de
Bromhexina.
Indicaciones : Broncosecretolítico y
expectorante para todas las especies domésticas, principalmente para
aves en el agua de bebida o en el alimento.
Empleo y Dosis
(0,1 gr de Bisolvon/ Kg PV/día)
Bovinos y equinos
adultos: 10-15 g/día. Cerdos adultos: 5 g/día. Lechones lactantes: 5
g/camada/día. Lechones destetos: 5 g/3-5/lechones/día. Caninos: 0.5-2
g/día. Felinos:
0,25-2 g/día. En todas las especies el tratamiento debe ser entre 3 y
5 días. Mezclado en el alimento: 1gr de Bisolvon / 2 Kg de
alimento
Advertencias:
Disuelva correctamente, es
necesario acidificar el agua para lo cual se incluye un sobre con 100
gr de ácido tartárico, suficiente para 500 litros de agua. En caso
de etiología infecciosa acompañar del uso del antibiótico indicado.
Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance
de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud
del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario
Presentación : Sobres por 500 g. Balde x 16
sobres x 500 |
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BIVATOP 200
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Composición: Cada ml
contiene: 200 mg de
Oxitetraciclina dihidrato y PEG 400
Indicaciones: Antibiótico de larga acción
para el tratamiento de procesos infecciosos provocados por gérmenes
sensibles a la Oxitetraciclina en bovinos, ovinos y porcinos.
Empleo y
Dosis: Dosis general 20 mg/kg. de peso
vivo (1 ml. por cada 10 Kg), vía subcutánea,
intramuscular profunda o intravenosa lenta. No se debe administrar
más de 10 ml en bovinos por sitio de aplicación y 5 ml en porcinos,
cuando utilice la vía intramuscular. En ovinos y porcinos con pesos
superiores a 50 Kg se recomienda dividir la dosis total en dos sitios
diferentes de aplicación.
Periodo de
retiro: La leche de los animales
tratados con Bivatop 200 se debe desechar para consumo o
industrialización de la misma hasta transcurridos 7 días después
del último tratamiento cuando se utilize la vía subcutánea o
intramuscular y si se utiliza la vía intravenosa en ganado lechero el
tiempo de retiro en leche es de 60 horas después del ultimo
tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano
hasta 28 días posteriores al último tratamiento.
Precauciones: Bivatop 200 no se
recomienda para tratar equinos, caninos y felinos.
No se debe aplicar conjuntamente con
calcio,
magnesio y hierro, ni con penicilinas.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación: Frascos x 250 ml |
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BUSCAPINA COMPOSITUM
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Composición: Cada ml
contiene: N-butilbromuro
de hioscina 4 mg; Fenil dimetil pirazolona metilaminometan sulfonato
sódico, 500 mg
Indicaciones:
Antiespasmódico, analgésico y
antipirético en todas las especies domésticas.
Empleo y
Dosis: Vía IM profunda o IV lenta (En
equinos vía IV solamente). Bovinos adultos: 20-25 ml. Equinos adultos:
20-30 ml. Terneros, potros o cerdos adultos: 5-10 ml. Ovinos adultos:
3-8 ml. Lechones y corderos: 1-2 ml. Perros: 1-2,5 ml gatos: 0,5-1 ml
Periodo de
retiro: La leche de los animales
tratados con Buscapina Compositum se debe desechar para
consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos cuatro
días después del último tratamiento. Los animales se pueden
sacrificar para consumo humano hasta 12 días posteriores al último
tratamiento.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación :
Frascos por 50 ml |
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ECTOMIN
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Concentrado emulsionable Mosquicida y
garrapaticida.
Composición
: Cypermetrina high cis 10 g/100
ml
Indicaciones : ECTOMIN 100 EC se usa en baños
de inmersión y aspersión para el control de moscas, garrapatas,
piojos y ácaros de la sarna.
Moscas : Haematobia o Lypersia irritans
(Mosca de
los cuernos), Stomoxys calcitrans (Mosca de los cuernos), Stomoxys
calcitrans (mosca brava o mosca de los establos), Musca domestica (mosca
común), Cochiomyia hominivorae (mosca de los gusaneras) y Dermatobia
hominis (mosca del nuche).
Garrapatas: Boophilus microplus y Amblyomma
cajennense.
Piojos : Orden Anoplura ( piojos
picadores) y orden
Malophaga ( piojos masticadores).
Acaros de la
sarna.
Empleo y Dosis: Ectomin en 100 de
agua/ 100 Kg
PV.
Aplicación Sistema de Equipo
ECTOMIN
Agua
Para uso en inmersión o
aspersión, diluir 1 ml de
ECTOMIN 100 EC en 1.000 ml de agua.
1 Litro de la mezcla 1 Aspersión Bomba de espalda
20 ml 20 litros
Aspersión Manga de aspersión 1.000 ml 1.000
litros
Inmersión Bañadera 00 ml 1.000 litros
Recarga : Cuando la bañadera muestra una
pérdida de 1.000 litros de agua, se debe recargar añadiendo 1,5
litros de ECTOMIN 100 EC por cada 1.000 de agua.
Periodo de retiro: La leche de los animales
tratados con Ectomin se puede usar para consumo o
industrialización de la misma después del último tratamiento no
posee tiempo de retiro en leche. Los animales se pueden sacrificar
para consumo humano hasta 3 días posteriores al último tratamiento.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario.
Presentación : Envase plástico por 1.000
litros. |
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IMAVEROL
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Composición
: Enilconazole, 100 mg/ml.
Indicaciones: Antimicótico de amplio
espectro.
Indicado en las dermatomicosis de los animales domésticos producida
por los hongos patógenos: Trichophytum verrucosum. Trichophytum
mentagrophytum equinum, Microsporum canis y Microsporum gyseum.
Empleo y Dosis: Diluir usando una parte de la
solución en 50 partes (20 ml: 1000 ml) de agua tibia y aplicar sólo
externamente a bovinos, equinos y caninos 3 a 4 veces a intervalos de
3 a 4 días.
Periodo de
retiro: Cero días en leche. No se
absorbe a través de la piel y por lo tanto no deja residuos en la
carne y leche de los bovinos tratados. No es corrosivo.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación
: Frasco por 100 ml |
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MAMYZIN
L
(Intramamario Lactancia)
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Composición: Cada inyector de 5 ml
contiene:
Penetamato Yodhidrato 300 mg
Dihidroestreptomicina base
(sulfato) 300 mg,
Excipientes (Lactosa, Polioxietilenoricinoleato, aceite de coco).
Indicaciones
: MAMYZIN L está
indicado para el tratamiento intramamario de las mastitis del ganado
vacuno en el período de lactación, ya sean de tipo clínico, o
subclínico producidas por gérmenes sensibles a sus componentes.
Dosis : Inyectar el contenido de una jeringa
(5ml.) por cuarto afectado, repitiendo una o más veces el tratamiento
según la respuesta clínica en intervalos de 24 horas.
Administración
: Después de ordeñar a fondo,
desinfectar la punta del pezón con la toalla desinfectante e
introducir la cánula en el conducto del pezón y vaciar el contenido
de MAMYZIN L presionando sobre el émbolo. Un masaje
hacia arriba es aconsejable para asegurar una mejor distribución de
las sustancias activas.
Periodo de
retiro: La leche de los animales
tratados con MAMYZIN L se debe desechar para consumo o
industrialización de la misma hasta transcurridos 72 horas después
del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para
consumo humano hasta 7 días posteriores al último tratamiento.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación :
Caja con 20 inyectores
intramamarios por 5 ml
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MAMYZIN S (Intramamario
Secado)
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Composición : Penetamato Yodhidrato 100.000
U.I. Penicilina de Benetamina 280.000 U.I Sulfato de Framicetina 100
mg. Suspendida en una base de liberación lenta.
Indicaciones : Mamyzin S está indicado para el
tratamiento rutinario de toda vaca al comenzar el período seco, con
el fin de curar las mastitis subclinicas y reducir el riesgo de
mastitis clínicas durante la próxima lactancia.
Dosis
: Administrar el contenido de una jeringa
(5ml.) por cuarto al inicio del período de secado, después del
último ordeño.
Administración: Antes de aplicar el
producto,
ordeñar a fondo y lavar externamente el pezón con la toalla
antiséptica. Tras aplicar el producto, dar masaje a la ubre para
favorecer la distribución de la suspensión.
Periodo de
retiro: En leche 2 días después
del parto si el periodo seco es de más de 28 días desde el
tratamiento o de 30 días contando desde el ultimo tratamiento cuando
el periodo seco es menor de un mes.
Periodo de retiro en carne: 39 días desde el
tratamiento.
Advertencias:
No usar este producto en el
periodo de lactancia. Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase
fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento
depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico
Veterinario
Presentación : Caja con 20 inyectores
intramamarios por 5 ml |
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MAMYZIN P (IM)
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Composición: Penetamato Yodhidrato 5´000.000
U.I. (5 G.) Diluyente estéril 15 ml
Indicaciones : Para el tratamiento de
infecciones causadas por bacterias Gram (+), indicado en la terapia de
mastitis clínicas de curso agudo y subagudo. Infecciones
respiratorias, uterinas y pódales en bovinos, ovinos, equinos y
porcinos.
Dosis : 10.000 - 15.000 U.I. por kg de peso
vivo diariamente; Bovinos - Equinos = 5.000.000 U.I. (5.000 mg)
diariamente; Porcinos – Ovinos = 2.500.000 U.I. (2.500 mg)
diariamente. En caso de mastitis séptica estafilócocica, iniciar con
10´000.000. U.I el primer día y 5´000.000
Administración : Aplicar una vez
reconstituido,
vía intramuscular profunda.
Periodo de
retiro: La leche de los animales
tratados con Mamyzin P se debe desechar para consumo o
industrialización de la misma hasta transcurridos 72 horas después
del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para
consumo humano hasta 7 días posteriores al último tratamiento.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación : Caja con 10 viales con 5 gr. De
Penetamato Yohidrato y 10 viales con 15 ml de diluyente estéril.
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NEXA NF SPRAY
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Aerosol
larvicida, Para uso externo, (Aerosol tópico).
Composición : Diazinon 2 %, Violeta de metilo
0.9 %
Indicaciones : Larvicida y antiséptico para
uso externo. Elimina gusaneras o miasis y controla las infecciones
microbianas (bacterias, virus, hongos) en mucosas, piel, pezuñas y
cascos.
Modo de Empleo: Aerosol : Dirija la válvula
hacia el sitio afectado, a unos 20 cm de distancia y presiónela,
rociando el producto hasta cubrir totalmente el área de piel o mucosa
afectada.
Tiempo de
retiro: No se absorbe por lo tanto no
posee tiempo de retiro en leche o carne.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación : Envase por 350 ml. Caja x 36
Larvicida y antiséptico para uso
externo.
Elimina gusaneras o miasis y controla las infecciones microbianas (bacterias, virus,
hongos) en mucosas, piel, pezuñas y cascos.
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PLANIPART
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Composición :
Clenbuterol, 0,03 mg/ml.
Indicaciones :
Tocolítico; suprime las
contracciones del útero por 6-8 horas, permitiendo una mayor
dilatación del canal útero-vaginal en el parto, indicado en bovinos
y ovinos para facilitar la dilatación del canal genital en aquellos
casos en que la obstetricia lo requiere según criterio profesional.
Empleo y Dosis: Vía IM. Profunda ó IV
lenta: Bovinos, 10 ml ovinos, 7,5 ml
Periodo de
retiro: La leche de los animales
tratados con Planipart se debe desechar para consumo o
industrialización de la misma hasta transcurridos 48 horas después
del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para
consumo humano hasta 6 días posteriores al último tratamiento.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación
: Frasco x 50 ml
Tocolítico: Suprime las contracciones del
útero por 6-8 horas, permitiendo una mayor dilatación del canal útero-vaginal en el
parto, indicado en bovinos y ovinos para facilitar la dilatación del canal genital en
aquellos casos en que la obstetricia lo requiere según criterio
profesional.
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QUENTAMYCIN
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Composición : Cada ml
contiene: Bromhexina, 3
mg. Oxitetraciclina 50 mg, Lidocaína 20 mg
Indicaciones: Antibiótico
broncosecretolítico.
Indicado en las especies domésticas para el tratamiento de neumonías,
bronconeumonías, bronquitis, pleuritis y pleuroneumonías producidas
por Streptococcus y Haemaphilus.
Empleo y Dosis: Vía
I.M. profunda, cada 24 horas, durante 3-4 días (no aplicar más de 15 ml en el mismo
sitio).
Equinos y bovinos adultos: 4 ml.c/50 kg/peso. Terneros, ovejas y
cerdos: 10 ml c/50 kg/peso. Lechones, corderos, perros y gatos: 2 ml
c/10 kg/peso.
Periodo de
retiro: La leche de los animales
tratados con Quentamycin se debe desechar para consumo o
industrialización de la misma hasta transcurridos seis días después
del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para
consumo humano hasta 18 días posteriores al último tratamiento.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Antibiótico
broncosecretolítico.
Indicado en las especies domésticas para el tratamiento de neumonías,
bronconeumonías, bronquitis, pleuritis y pleuroneumonías producidas por Streptococcus y
Haemophius.
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STRESNIL
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Composición:
Azaperona. 40 mg./ml.
Indicaciones: Tranquilizante inyectable de uso
general en porcinos.
Empleo y
Dosis: 1 ml por cada 20 Kg de peso
vivo y aplicar rigurosamente por vía inyectable IM profunda con el
cuidado de pasar la capa de grasa.
Periodo de
retiro: Los animales se pueden
sacrificar para consumo humano hasta 72 horas posteriores al último
tratamiento.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación
: Frasco por 100 ml
Tranquilizante inyectable de uso en
porcinos.
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UBROCELAN
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Composición: Cada gramo
posee:
Bencilpenicilina procaínica 88.889 U.I., Sulfato de Neomicina, 27.77
mg
Indicaciones: Tratamiento de las mastitis
subclínicas. crónicas y agudas de hembra bovinas causadas por
Streptococcus agalactie, Strepcoccus disgalactie, Streptococcus uberis,
Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli.
Empleo y Dosis: Vía
intramamaria: 1 tubo por
cuarto infectado, cada 24 horas o más según criterio profesional.
Periodo de retiro: La leche de los animales
tratados con Ubrocelan se debe desechar para consumo o
industrialización de la misma hasta transcurridos cinco días
después del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar
para consumo humano hasta 30 días posteriores al último tratamiento.
Advertencias:
Consérvese a temperatura
ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de
éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte
al Médico Veterinario
Presentación : Tubo por 13.7 g.
(cánula adjunta). Caja por 10 unidades.
Tratamiento de las mastítis
subclínicas,
crónicas y agudas de hembras bovinas causadas por: Streptococcus uberis, Corybebacterium
pyogenes, Staphylococcus aureus, Esterichia coli.
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VOREN SUSPENSION
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Composición:
Cada ml contiene 1 mg d 21 isonicotinato de dexametasona.
Indicaciones:
Glucocorticosteroide para bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos
y felinos, para el tratamiento de condiciones inflamatorias no
infecciosas de las articulaciones y tejidos relacionados. Coadyuvante
en afecciones de tipo alérgico e inflamaciones de etiología no
infecciosa. Shock por estrés, por insolación, desordenes
musculoesqueleticos, dermatitis alérgica, disturbios metabólicos,
cetosis, hipocalcemia, paresia puerperal, inapetencia, inducción al
parto e intoxicaciones. Las acciones básicas son: Neogluconeogenica,
anti-inflamatoria, antitóxica y antiflogística.
Empleo y Dosis:
La dosis general es 1 mg /50 Kg de peso vivo, en la practica 1 ml/50
Kg de peso vivo vía intramuscular profunda. Bovinos y Equinos 10 a 15
ml; Ovejas, Cabras y Porcinos 3 a 5 ml; Lechones 1 a 3 ml; Caninos y
Felinos 1 a 2 ml
La frecuencia y
duración del tratamiento queda a criterio del medico Veterinario.
Periodo de retiro:
La leche de los animales tratados con Voren se debe desechar para
consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos cuatro
días después del último tratamiento. Los animales se pueden
sacrificar para consumo humano hasta 14 días posteriores al último
tratamiento.
Advertencias:
esta contraindicado en procesos osteoporósicos, diabetes mellitus,
tuberculosis activa y no aplicar a hembras en él ultimo tercio de
gestación.
En caso de infecciones
bacterianas locales y generales debe administrarse conjuntamente con
un antibiótico especifico. Consérvese a temperatura ambiente.
Manténgase fuera del alcance de los niños. Consulte a médico
Veterinario.
Presentación
:
Frasco por 10 ml. En suspensión lista para usar.
Corticosteroide para
bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos y felinos, para el tratamiento de condiciones
inflamatorias, no
infecciosas de las articulaciones y tejidos relacionados. Coadyuvante en afecciones de
tipo alérgico e inflamaciones de etiología no infecciosa. En bovinos se indica además
para el tratamiento de cetosis primaria y coadyuvante en paresia puerperal.
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LINEA
AVICOLA
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BISOLVON
POLVO (AVES)
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(Oral)Composición
: Cada g. contiene 10 mg de Bromhexina.
Indicaciones
:
Broncosecretolítico y expectorante para aves en el agua de bebida o
en el alimento. En reacciones posvacunales en cuyo caso, es
conveniente la administración tres días antes de la vacunación.
Empleo y Dosis:
AVES 0,1 gr de Bisolvon
polvo/Kg de peso vivo/día. En el agua de bebida o en el alimento
El tratamiento debe ser
entre 3 y 5 días.
Mezclado en el
alimento:
1gr de Bisolvon / 2 Kg de alimento
Advertencias:
Disuelva correctamente, es necesario acidificar el agua para lo cual se incluye
un sobre con 100 gr de ácido tartárico, suficiente para 500 litros
de agua. En caso de etiología infecciosa acompañar con el
antibiótico indicado. Consérvese a temperatura ambiente.
Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste
medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al
Médico Veterinario
Presentación
: Sobres por 500 g. Balde x 16 sobres
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CLINACOX
(Premezcla 0,5%)
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Composición:
Diclazuril 0,5 %
Indicaciones:
Coccidicida, Activo contra todas las especies de coccidia en Pollos de
engorde.
Uso y Dosis:
200 g. de CLINACOX por tonelada de alimento desde 1 día de edad hasta
el sacrificio. Cero tiempo de retiro.
Presentación
: Bolsas por 20 Kg
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CLINAFARMâ
GENERADOR HUMO (Ambiental)
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Composición:
Cada generador contiene Enilconazole.5 g.
Indicaciones:
Antimicótico ambiental. Para la prevención y control de las fungosis
en las plantas avícolas de incubación ocasionadas por
Aspergillus fumigatus.
Empleo
y Dosis:
El generador de humo se presenta en recipientes metálicos
con tapa plástica. Máquinas incubadoras y nacedoras: Un
generador por máquina. Salas de incubación, de nacimiento y recintos
cerrados: Uno o dos generadores según tamaño.
Los
generadores deben ser aplicados la
noche anterior a realizar la operación. Una vez colocados los
generadores, retire la
tapa plástica y con un fósforo o encendedor
prenda fuego a la mecha que sobresale
de la cubierta plástica incorporada
al sistema. Verifique que se haya realizado la ignición, cierre la máquina
o el recinto lo más herméticamente posible. El humo producido inunda
completamente el ambiente, transportando en partículas muy pequeñas
el agente activo.
Presentación:
Caja con 6 generadores
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CLINAFARMâ
SPRAY
(Aspersión,
nebulización)
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Composición
:
Concentrado emulsionable al 15 % de Enilconazole.
Indicaciones
:Fungicida ambiental para uso en laboratorios, silos, contenedores,
nacedoras, incubadoras máquinas, equipos conductores de aire, nidos,
huevos, herramientas etc.
Empleo
y Dosis: Aspersión
niebla en nidos 20 mg enilconazol/m2, equivale a una dilución 1/100.
Presentación
:
Frasco por 1 litro
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LINEA
DE BIOLOGICOS INGELVAC
INGELVAC
AR4
INGELVAC
M. HYO
INGELVAC
PRRS
LINEA
DE BIOLOGICOS VOLVAC
VOLVAC
ND ( B1)
MLV
VOLVAC ND LA SOTA
MLV
VOLVAC
ND + IB MLV
VOLVAC
IB MASS
H 120 MLV
VOLVAC
IBD LUKER INTER MLV
VOLVAC
ND CONC (la Sota) KV
VOLVAC
AC EMUL.
BACTERINA
VOLVAC
AC BACT.
VOLVAC
AC + ND KV
VOLVAC
ND + IB + EDS KV
VOLVAC
AC +
ND + FC
KV
VOLVAC
ND + IB + IBD KV
VOLVAC ND + IB + IBD +
REO KV
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