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AVISOS CLASIFICADOS

 

 

 

 

 

Los siguientes son algunos de los productos de Boehringer Ingelheim S.A. que distribuimos:

 

PRODUCTO

INDICADO COMO:

LINEA GANADERIA

 

BISOLVON INYECTABLE

Composición : Cada ml contiene 3 mg de Bromhexina.

Indicaciones : Broncosecretolítico y expectorante para todas las especies domésticas.

Empleo Dosis: Vía IM profunda bovinos y equinos adultos, 0,15 a 0,2 mg/Kg; En la practica 25-30 ml; Terneros y potros 0,3 a 0,5 mg/Kg PV o 8-15 ml; Ovejas 0,4 mg/Kg PV o 10 ml; Cerdos adultos 0,4 mg a 0,5 /Kg o 10-15 ml; Cerdos de levante 0,4 mg/Kg PV o 10 ml; Lechones 0,3 mg/Kg PV o: 2-3 ml; Caninos 0,3 mg/Kg PV o: 2-5 ml; Felinos 0,3 mg/Kg PV o 1-2 ml.

No posee tiempo de retiro en leche y carne.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación: Frasco por 50 ml

BISOLVON POLVO

Composición : Cada g. contiene 10 mg de Bromhexina.

Indicaciones : Broncosecretolítico y expectorante para todas las especies domésticas, principalmente para aves en el agua de bebida o en el alimento.

Empleo y Dosis (0,1 gr de Bisolvon/ Kg PV/día)

Bovinos y equinos adultos: 10-15 g/día. Cerdos adultos: 5 g/día. Lechones lactantes: 5 g/camada/día. Lechones destetos: 5 g/3-5/lechones/día. Caninos: 0.5-2 g/día. Felinos: 0,25-2 g/día. En todas las especies el tratamiento debe ser entre 3 y 5 días.  Mezclado en el alimento: 1gr de Bisolvon / 2 Kg de alimento

Advertencias: Disuelva correctamente, es necesario acidificar el agua para lo cual se incluye un sobre con 100 gr de ácido tartárico, suficiente para 500 litros de agua. En caso de etiología infecciosa acompañar del uso del antibiótico indicado. Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Sobres por 500 g. Balde x 16 sobres x 500

BIVATOP 200

 Composición: Cada ml contiene: 200 mg de Oxitetraciclina dihidrato y PEG 400

Indicaciones: Antibiótico de larga acción para el tratamiento de procesos infecciosos provocados por gérmenes sensibles a la Oxitetraciclina en bovinos, ovinos y porcinos.

Empleo y Dosis: Dosis general 20 mg/kg. de peso vivo (1 ml. por cada 10 Kg), vía subcutánea, intramuscular profunda o intravenosa lenta. No se debe administrar más de 10 ml en bovinos por sitio de aplicación y 5 ml en porcinos, cuando utilice la vía intramuscular. En ovinos y porcinos con pesos superiores a 50 Kg se recomienda dividir la dosis total en dos sitios diferentes de aplicación.

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con Bivatop 200 se debe desechar para consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos 7 días después del último tratamiento cuando se utilize la vía subcutánea o intramuscular y si se utiliza la vía intravenosa en ganado lechero el tiempo de retiro en leche es de 60 horas después del ultimo tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 28 días posteriores al último tratamiento.

Precauciones: Bivatop 200 no se recomienda para tratar equinos, caninos y felinos.

No se debe aplicar conjuntamente con calcio, magnesio y hierro, ni con penicilinas.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación: Frascos x 250 ml

BUSCAPINA COMPOSITUM

Composición: Cada ml contiene: N-butilbromuro de hioscina 4 mg; Fenil dimetil pirazolona metilaminometan sulfonato sódico, 500 mg

Indicaciones: Antiespasmódico, analgésico y antipirético en todas las especies domésticas.

Empleo y Dosis: Vía IM profunda o IV lenta (En equinos vía IV solamente). Bovinos adultos: 20-25 ml. Equinos adultos: 20-30 ml. Terneros, potros o cerdos adultos: 5-10 ml. Ovinos adultos: 3-8 ml. Lechones y corderos: 1-2 ml. Perros: 1-2,5 ml gatos: 0,5-1 ml

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con Buscapina Compositum se debe desechar para consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos cuatro días después del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 12 días posteriores al último tratamiento.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Frascos por 50 ml

ECTOMIN

 Concentrado emulsionable Mosquicida y garrapaticida.

Composición : Cypermetrina high cis 10 g/100 ml

Indicaciones : ECTOMIN 100 EC se usa en baños de inmersión y aspersión para el control de moscas, garrapatas, piojos y ácaros de la sarna.

Moscas : Haematobia o Lypersia irritans (Mosca de los cuernos), Stomoxys calcitrans (Mosca de los cuernos), Stomoxys calcitrans (mosca brava o mosca de los establos), Musca domestica (mosca común), Cochiomyia hominivorae (mosca de los gusaneras) y Dermatobia hominis (mosca del nuche).

Garrapatas: Boophilus microplus y Amblyomma cajennense.

Piojos : Orden Anoplura ( piojos picadores) y orden Malophaga ( piojos masticadores).

Acaros de la sarna.

Empleo y Dosis: Ectomin en 100 de agua/ 100 Kg PV.

Aplicación Sistema de Equipo ECTOMIN Agua

Para uso en inmersión o aspersión, diluir 1 ml de ECTOMIN 100 EC en 1.000 ml de agua.

1 Litro de la mezcla 1 Aspersión Bomba de espalda 20 ml 20 litros

Aspersión Manga de aspersión 1.000 ml 1.000 litros

Inmersión Bañadera 00 ml 1.000 litros

Recarga : Cuando la bañadera muestra una pérdida de 1.000 litros de agua, se debe recargar añadiendo 1,5 litros de ECTOMIN 100 EC por cada 1.000 de agua.

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con Ectomin se puede usar para consumo o industrialización de la misma después del último tratamiento no posee tiempo de retiro en leche. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 3 días posteriores al último tratamiento.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario.

Presentación : Envase plástico por 1.000 litros.

IMAVEROL

Composición : Enilconazole, 100 mg/ml.

Indicaciones: Antimicótico de amplio espectro. Indicado en las dermatomicosis de los animales domésticos producida por los hongos patógenos: Trichophytum verrucosum. Trichophytum mentagrophytum equinum, Microsporum canis y Microsporum gyseum.

Empleo y Dosis: Diluir usando una parte de la solución en 50 partes (20 ml: 1000 ml) de agua tibia y aplicar sólo externamente a bovinos, equinos y caninos 3 a 4 veces a intervalos de 3 a 4 días.

Periodo de retiro: Cero días en leche. No se absorbe a través de la piel y por lo tanto no deja residuos en la carne y leche de los bovinos tratados. No es corrosivo.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Frasco por 100 ml

MAMYZIN L (Intramamario Lactancia)

Composición: Cada inyector de 5 ml contiene: Penetamato Yodhidrato 300 mg

Dihidroestreptomicina base (sulfato) 300 mg, Excipientes (Lactosa, Polioxietilenoricinoleato, aceite de coco).

Indicaciones : MAMYZIN L está indicado para el tratamiento intramamario de las mastitis del ganado vacuno en el período de lactación, ya sean de tipo clínico, o subclínico producidas por gérmenes sensibles a sus componentes.

Dosis : Inyectar el contenido de una jeringa (5ml.) por cuarto afectado, repitiendo una o más veces el tratamiento según la respuesta clínica en intervalos de 24 horas.

Administración : Después de ordeñar a fondo, desinfectar la punta del pezón con la toalla desinfectante e introducir la cánula en el conducto del pezón y vaciar el contenido de MAMYZIN L presionando sobre el émbolo. Un masaje hacia arriba es aconsejable para asegurar una mejor distribución de las sustancias activas.

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con MAMYZIN L se debe desechar para consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos 72 horas después del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 7 días posteriores al último tratamiento.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Caja con 20 inyectores intramamarios por 5 ml

MAMYZIN S (Intramamario Secado)

Composición : Penetamato Yodhidrato 100.000 U.I. Penicilina de Benetamina 280.000 U.I Sulfato de Framicetina 100 mg. Suspendida en una base de liberación lenta.

Indicaciones : Mamyzin S está indicado para el tratamiento rutinario de toda vaca al comenzar el período seco, con el fin de curar las mastitis subclinicas y reducir el riesgo de mastitis clínicas durante la próxima lactancia.

Dosis : Administrar el contenido de una jeringa (5ml.) por cuarto al inicio del período de secado, después del último ordeño.

Administración: Antes de aplicar el producto, ordeñar a fondo y lavar externamente el pezón con la toalla antiséptica. Tras aplicar el producto, dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión.

Periodo de retiro: En leche 2 días después del parto si el periodo seco es de más de 28 días desde el tratamiento o de 30 días contando desde el ultimo tratamiento cuando el periodo seco es menor de un mes.

Periodo de retiro en carne: 39 días desde el tratamiento.

Advertencias: No usar este producto en el periodo de lactancia. Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Caja con 20 inyectores intramamarios por 5 ml

MAMYZIN P (IM)

Composición: Penetamato Yodhidrato 5´000.000 U.I. (5 G.) Diluyente estéril 15 ml

Indicaciones : Para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram (+), indicado en la terapia de mastitis clínicas de curso agudo y subagudo. Infecciones respiratorias, uterinas y pódales en bovinos, ovinos, equinos y porcinos.

Dosis : 10.000 - 15.000 U.I. por kg de peso vivo diariamente; Bovinos - Equinos = 5.000.000 U.I. (5.000 mg) diariamente; Porcinos – Ovinos = 2.500.000 U.I. (2.500 mg) diariamente. En caso de mastitis séptica estafilócocica, iniciar con 10´000.000. U.I el primer día y 5´000.000

Administración : Aplicar una vez reconstituido, vía intramuscular profunda.

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con Mamyzin P se debe desechar para consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos 72 horas después del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 7 días posteriores al último tratamiento.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Caja con 10 viales con 5 gr. De Penetamato Yohidrato y 10 viales con 15 ml de diluyente estéril.

NEXA NF SPRAY

Aerosol larvicida, Para uso externo, (Aerosol tópico).

Composición : Diazinon 2 %, Violeta de metilo 0.9 %

Indicaciones : Larvicida y antiséptico para uso externo. Elimina gusaneras o miasis y controla las infecciones microbianas (bacterias, virus, hongos) en mucosas, piel, pezuñas y cascos.

Modo de Empleo: Aerosol : Dirija la válvula hacia el sitio afectado, a unos 20 cm de distancia y presiónela, rociando el producto hasta cubrir totalmente el área de piel o mucosa afectada.

Tiempo de retiro: No se absorbe por lo tanto no posee tiempo de retiro en leche o carne.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Envase por 350 ml. Caja x 36

Larvicida y antiséptico para uso externo. Elimina gusaneras o miasis y controla las infecciones microbianas (bacterias, virus, hongos) en mucosas, piel, pezuñas y cascos.

PLANIPART

Composición : Clenbuterol, 0,03 mg/ml.

Indicaciones : Tocolítico; suprime las contracciones del útero por 6-8 horas, permitiendo una mayor dilatación del canal útero-vaginal en el parto, indicado en bovinos y ovinos para facilitar la dilatación del canal genital en aquellos casos en que la obstetricia lo requiere según criterio profesional.

Empleo y Dosis: Vía IM. Profunda ó IV lenta: Bovinos, 10 ml ovinos, 7,5 ml

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con Planipart se debe desechar para consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos 48 horas después del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 6 días posteriores al último tratamiento.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Frasco x 50 ml

Tocolítico: Suprime las contracciones del útero por 6-8 horas, permitiendo una mayor dilatación del canal útero-vaginal en el parto, indicado en bovinos y ovinos para facilitar la dilatación del canal genital en aquellos casos en que la obstetricia lo requiere según criterio profesional.

QUENTAMYCIN

Composición : Cada ml contiene: Bromhexina, 3 mg. Oxitetraciclina 50 mg, Lidocaína 20 mg

Indicaciones: Antibiótico broncosecretolítico. Indicado en las especies domésticas para el tratamiento de neumonías, bronconeumonías, bronquitis, pleuritis y pleuroneumonías producidas por Streptococcus y Haemaphilus.

Empleo y Dosis: Vía I.M. profunda, cada 24 horas, durante 3-4 días (no aplicar más de 15 ml en el mismo sitio). Equinos y bovinos adultos: 4 ml.c/50 kg/peso. Terneros, ovejas y cerdos: 10 ml c/50 kg/peso. Lechones, corderos, perros y gatos: 2 ml c/10 kg/peso.

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con Quentamycin se debe desechar para consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos seis días después del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 18 días posteriores al último tratamiento.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Antibiótico broncosecretolítico. Indicado en las especies domésticas para el tratamiento de neumonías, bronconeumonías, bronquitis, pleuritis y pleuroneumonías producidas por Streptococcus y Haemophius.

STRESNIL

Composición: Azaperona. 40 mg./ml.

Indicaciones: Tranquilizante inyectable de uso general en porcinos.

Empleo y Dosis: 1 ml por cada 20 Kg de peso vivo y aplicar rigurosamente por vía inyectable IM profunda con el cuidado de pasar la capa de grasa.

Periodo de retiro: Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 72 horas posteriores al último tratamiento.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Frasco por 100 ml

Tranquilizante inyectable de uso en porcinos.

UBROCELAN

Composición: Cada gramo posee: Bencilpenicilina procaínica 88.889 U.I., Sulfato de Neomicina, 27.77 mg

Indicaciones: Tratamiento de las mastitis subclínicas. crónicas y agudas de hembra bovinas causadas por Streptococcus agalactie, Strepcoccus disgalactie, Streptococcus uberis, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Escherichia coli.

Empleo y Dosis: Vía intramamaria: 1 tubo por cuarto infectado, cada 24 horas o más según criterio profesional.

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con Ubrocelan se debe desechar para consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos cinco días después del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 30 días posteriores al último tratamiento.

Advertencias: Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Tubo por 13.7 g. (cánula adjunta). Caja por 10 unidades.

Tratamiento de las mastítis subclínicas, crónicas y agudas de hembras bovinas causadas por: Streptococcus uberis, Corybebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Esterichia coli.

VOREN SUSPENSION

Composición: Cada ml contiene 1 mg d 21 isonicotinato de dexametasona.

Indicaciones: Glucocorticosteroide para bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos y felinos, para el tratamiento de condiciones inflamatorias no infecciosas de las articulaciones y tejidos relacionados. Coadyuvante en afecciones de tipo alérgico e inflamaciones de etiología no infecciosa. Shock por estrés, por insolación, desordenes musculoesqueleticos, dermatitis alérgica, disturbios metabólicos, cetosis, hipocalcemia, paresia puerperal, inapetencia, inducción al parto e intoxicaciones. Las acciones básicas son: Neogluconeogenica, anti-inflamatoria, antitóxica y antiflogística.

Empleo y Dosis: La dosis general es 1 mg /50 Kg de peso vivo, en la practica 1 ml/50 Kg de peso vivo vía intramuscular profunda. Bovinos y Equinos 10 a 15 ml; Ovejas, Cabras y Porcinos 3 a 5 ml; Lechones 1 a 3 ml; Caninos y Felinos 1 a 2 ml

La frecuencia y duración del tratamiento queda a criterio del medico Veterinario.

Periodo de retiro: La leche de los animales tratados con Voren se debe desechar para consumo o industrialización de la misma hasta transcurridos cuatro días después del último tratamiento. Los animales se pueden sacrificar para consumo humano hasta 14 días posteriores al último tratamiento.

Advertencias: esta contraindicado en procesos osteoporósicos, diabetes mellitus, tuberculosis activa y no aplicar a hembras en él ultimo tercio de gestación.

En caso de infecciones bacterianas locales y generales debe administrarse conjuntamente con un antibiótico especifico. Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consulte a médico Veterinario.

Presentación : Frasco por 10 ml. En suspensión lista para usar.

Corticosteroide para bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos y felinos, para el tratamiento de condiciones inflamatorias, no infecciosas de las articulaciones y tejidos relacionados. Coadyuvante en afecciones de tipo alérgico e inflamaciones de etiología no infecciosa. En bovinos se indica además para el tratamiento de cetosis primaria y coadyuvante en paresia puerperal.

 LINEA AVICOLA

 

BISOLVON POLVO (AVES)

 (Oral)Composición : Cada g. contiene 10 mg de Bromhexina.

Indicaciones : Broncosecretolítico y expectorante para aves en el agua de bebida o en el alimento. En reacciones posvacunales en cuyo caso, es conveniente la administración tres días antes de la vacunación.

Empleo y Dosis:

AVES 0,1 gr de Bisolvon polvo/Kg de peso vivo/día. En el agua de bebida o en el alimento

El tratamiento debe ser entre 3 y 5 días.

Mezclado en el alimento: 1gr de Bisolvon / 2 Kg de alimento

Advertencias: Disuelva correctamente, es necesario acidificar el agua para lo cual se incluye un sobre con 100 gr de ácido tartárico, suficiente para 500 litros de agua. En caso de etiología infecciosa acompañar con el antibiótico indicado. Consérvese a temperatura ambiente. Manténgase fuera del alcance de los niños. El éxito de éste medicamento depende de la exactitud del diagnóstico. Consulte al Médico Veterinario

Presentación : Sobres por 500 g. Balde x 16 sobres

CLINACOX (Premezcla 0,5%)

Composición: Diclazuril 0,5 %

Indicaciones: Coccidicida, Activo contra todas las especies de coccidia en Pollos de engorde.

Uso y Dosis: 200 g. de CLINACOX por tonelada de alimento desde 1 día de edad hasta el sacrificio. Cero tiempo de retiro.

Presentación : Bolsas por 20 Kg

CLINAFARMâ GENERADOR HUMO (Ambiental)

Composición:  Cada generador contiene Enilconazole.5 g.

Indicaciones: Antimicótico ambiental. Para la prevención y control de las fungosis  en las plantas avícolas de incubación ocasionadas por  Aspergillus fumigatus.

Empleo  y Dosis: El generador de humo se presenta en recipientes metálicos  con tapa plástica. Máquinas incubadoras y nacedoras: Un generador por máquina. Salas de incubación, de nacimiento y recintos cerrados: Uno o dos generadores según tamaño.

Los generadores deben ser aplicados  la noche anterior a realizar la operación. Una vez colocados los  generadores, retire  la tapa plástica y con un fósforo o encendedor  prenda fuego a la mecha que sobresale  de la cubierta plástica  incorporada al sistema. Verifique que se haya realizado la ignición, cierre la máquina o el recinto lo más herméticamente posible. El humo producido inunda completamente el ambiente, transportando en partículas muy pequeñas el agente activo.

Presentación: Caja con 6 generadores

CLINAFARMâ SPRAY (Aspersión, nebulización)

Composición :  Concentrado emulsionable al 15 % de Enilconazole.

Indicaciones :Fungicida ambiental para uso en laboratorios, silos, contenedores, nacedoras, incubadoras máquinas, equipos conductores de aire, nidos, huevos, herramientas etc.

Empleo y Dosis:  Aspersión niebla en nidos 20 mg enilconazol/m2, equivale a una dilución 1/100.

Presentación : Frasco por 1 litro

LINEA DE BIOLOGICOS INGELVAC

 

INGELVAC AR4

INGELVAC M. HYO

INGELVAC PRRS

LINEA DE BIOLOGICOS VOLVAC

VOLVAC  ND   ( B1)  MLV

VOLVAC  ND  LA SOTA  MLV

VOLVAC  ND + IB  MLV

VOLVAC  IB  MASS  H 120 MLV

VOLVAC  IBD LUKER INTER MLV

VOLVAC  ND CONC (la Sota)   KV

VOLVAC  AC  EMUL.  BACTERINA

VOLVAC AC BACT.

VOLVAC  AC + ND  KV

VOLVAC  ND + IB + EDS   KV

VOLVAC  AC  +  ND  +  FC    KV

VOLVAC  ND + IB + IBD  KV

VOLVAC  ND + IB + IBD  +  REO  KV

 

 

 

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