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En veterinaria, CEBA
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LLAMADA
GRATUITA
PARA PEDIDOS
EN COLOMBIA
018000 9
13267
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DOMICILIOS
BOGOTA 326 9500
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Resupram x 20 mL
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INDICACION: El
RESUPRAM (DOXAPRAM HCL), se utiliza para estimular la actividad
respiratoria en la post-anestesia y/o el periodo de recuperación. Actúa
ejerciendo estimulación directa sobre los quimiorreceptores de las
regiones aórticas y carótida. Así mismo puede haber estimulación del
centro respiratorio medular.
Su efecto principal consiste en aumento de la frecuencia respiratoria e
incremento del volumen tidal (mayor frecuencia y profundidad
respiratoria). La estimulación de otras porciones del SNC ocurre cuando
se administra a dosis altas. A dosis terapéuticas no se deben presentar
ni convulsiones ni alteraciones en el encefalograma de los animales.
Estudios comparativos en perros, entre otros agentes analépticos y
Doxapram HCl (RESUPRAM), han demostrado mayor actividad de este último,
presentándose aumento de hasta 200%, del volumen respiratorio minuto en
los animales después de 1 minuto de administrado el producto. El efecto
del producto es sostenido por 5 a 6 minutos, momento en el cual empieza
a disminuir.
En perros con dosis superiores a 4 mg/Kg IV, se observa un incremento en
la presión arterial de los animales.
USOS CLINICOS :
Clínicamente esta indicado para revertir la depresión respiratoria
producto de la anestesia con barbitúricos o con anestésicos inhalados.
Las dosis IV indicadas son las siguientes:
Perros y Gatos:
---5 a 10 mg/Kg.,en casos de depresión por uso de barbitúricos.
---0,5 a 1 mg/Kg., en casos de depresión debido al uso de anestésicos
inhalados.
Equinos:
---0,5 mg/Kg.,en depresión respiratoria debido al uso de hidrato de
cloral pentobarbital.
---0,44 mg/Kg.,en casos de depresión debido al uso de anestésicos
inhalados.
Las dosis de RESUPRAM (Doxapram HCl)
pueden repetirse a los 15 a 20 minutos.
Cada mL. de la solución contiene:
DOXAPRAM CLORHIDRATO- --------------- 20 mg/mL.
Excipientes c.s.p ------------------------------ 1 mL
CONTRAINDICACIONES :RESUPRAM (Doxapram HCl) esta
contraindicado en pacientes epilépticos y en otros estados convulsivos,
en casos de neumotórax, hidrotórax, neumonía y en pacientes hipertensos.
No utilizar en animales para consumo humano.
PRESENTACION: Frasco X 20 mL.
Consulte al Médico
Veterinario. |
LLEGO
MILBEMAX
Antihelmíntico oral de amplio
espectro de acción
Composición:
Cada 100 mg contienen:
Milbemicina oxima .................2 mg
Praziquantel micronizado ......20 mg
Excipientes c.s.p. ..............100 mg
Propiedades farmacológicas:
La Milbemicina pertenece al grupo de las lactonas macrocíclicas, aislada por la
fermentación del Streptomyces hygroscopicus var. aureolacrimosus. La Milbemicina
A3/A4, en relación de 20:80 es uno de los dos principios activos de MILBEMAX C.
Es efectiva contra los estadios larvarios (L3, L4 y microfilarias) de
Dirofilaria immitis, y tiene actividad contra los nemátodos intestinales que
infestan a los caninos. La actividad de Milbemicina se basa en una acción de
neurotransmisión en invertebrados: este potencializa el GABA (ácido Gamma Amino
Butírico), un inhibidor de la transmisión neuromuscular, provocando parálisis.
El Praziquantel es un compuesto sintético derivado de isoquinolona con
denominación química de 4H-pirazinol [2, 1-a]isoquinolona-4-1,2-(ciclohexil-carbonil)-1,2,3,6,7,llb-hexahidro.
Un prototipo de una clase de antihelmínticos para uso humano y propósitos médico
veterinarios. Es efectivo contra céstodos.
El Praziquantel causa afluencia de Ca2+ de receptores de la superficie corporal
de céstodos. Esto conduce a una despolarización de membrana y contracción casi
instantánea de musculatura (tétano), vacuolización rápida de tegumento sincitial
y desintegración tegumental subsecuente, resultando en una expulsión más fácil
del área gastrointestinal por muerte parasitaria.
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Cada tableta de
125 mg contiene
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Cada tableta de
625 mg contiene
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Milbemicina oxima
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2.5 mg
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12.5 mg
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Praziquantel micronizado
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25 mg
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125 mg
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Excipientes c.s.p.
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125 mg
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625 mg
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Indicaciones:
Tabletas para administración oral, para el control de Dirofilaria immitis en
estadios larvarios (L3, L4 y microfilarias), control y tratamiento de
infestaciones parasitarias ocasionadas por nemátodos (estadios adultos) tales
como Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis y
céstodos (estadios inmaduros y adultos) tales como Dipylidium caninum, Taenia
spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. en caninos.
Dosificación:
MILBEMAX C, debe ser administrado a partir de 4 semanas de edad, y mensualmente
hasta que el animal complete 6 meses de vida. Las hembras lactantes deben ser
tratadas al mismo tiempo que los cachorros de estas. Los perros adultos deben
ser tratados 4 veces por año, para el tratamiento de parasitismo
gastrointestinal y mensualmente, para el control de la infestación por el
parásito del corazón.
Las tabletas de MILBEMAX C, están disponibles en dos tamaños, para ser
administrados por vía oral a perros, de acuerdo con su peso, debiendo utilizarse
una dosis mínima de 0,5 mg/kg de milbemicina oxima y 5 mg/kg de Praziquantel, de
acuerdo con la siguiente tabla:
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Peso corporal
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MILBEMAX C
Para perros hasta 5 kg
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MILBEMAX C
Para perros de 5 a 25 kg
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0,5 - 1 kg
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½ tableta
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> 1-5 kg
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1 tableta
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> 5 - 25 kg
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1 tableta
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> 25 - 50 kg
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2 tabletas
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Precauciones:
No administrar en cachorros menores de 4 semanas de edad.
Efectos colaterales:
Animales con alta infestación de Dirofilaria, por tener un gran número de
microfilarias circulantes, pueden, algunas veces, presentar una moderada y
transitoria reacción de hipersensibilidad, exteriorizando los siguientes
síntomas: vómito, salivación excesiva, mucosas y membranas pálidas, dificultad
respiratoria. Estas reacciones están asociadas a liberación de proteínas de
microfilarias muertas o que están muriendo y no tiene efectos tóxicos
relacionados al producto.
Gestación y lactación: MILBEMAX C no produce alteraciones de la función
reproductiva ni fetal. No ha sido reportado ningún efecto tóxico neonatal en
perros que han recibido el producto como monoterapia.
Condiciones de almacenamiento:
Conservar a temperatura entre 15 y 30°C.
Antes de usar, lea atentamente la etiqueta.
Presentaciones:
Caja de 1 blister por 2 tabletas
Dispensador por 24 cajas de 1 blister por 2 tabletas
Registro ICA
N° 7093 MV
Reg. Venezuela Milbemax C 625 mg No M.I.11.660 Reg.
Venezuela Milbemax C 125 mg No M.I.11.65
MANTENGASE
FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. CONSULTE A SU MEDICO VETERINARIO.
Vacuna contra Rinotraqueitis
Infecciosa Bovina, Diarrea Viral Bovina, Parainfluenza 3 y Virus Sincitial
Respiratorio
Virus muertos
Bacterina de Campylobacter fetus, Leptospira canicola, Leptospira
grippothyphosa, Leptospira hardjo, Leptospira icterohaemorrhagiae y
Leptospira pomona
Indicaciones:
Para usar en ganado sano como una ayuda en la prevención de las enfermedades
causadas por los virus de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), Diarrea
Viral Bovina (DVB) Tipo 1 citopático y no citopático, Diarrea Viral Bovina (BVD)
Tipo 2 no citopático, virus de Parainfluenza Tipo 3 (PI3) y virus Sincitial
Respiratorio Bovino (BRSV) y de las bacterias Campylobacter fetus, L.
canicola, L. grippotyphosa, L. hardjo, L. icterohaemorrhagiae y L. pomona.
Adyuvante:
Adyuvante oleoso (Xtend® SP).
Dosificación: Agitar bien antes de
usar. Administrar 5 mL por vía subcutánea o intramuscular 2 a 4 semanas antes
del servicio. Repetir la vacunación en 4 a 5 semanas. Revacunar anualmente o
según las instrucciones del Médico Veterinario.
Precauciones: Almacenar entre 2°-7°C. NO
CONGELAR. Usar todo el contenido después de abrir el frasco. No vacunar entre
los 60 días antes del sacrificio del animal. Inflamación momentánea puede
ocurrir en el sitio de la inyección. Reducción de la leche y depresión pasajera
pueden ser observados en vacas en lactación de 3-6 días después de la
vacunación. Reacciones anafilácticas pueden ocurrir después de usar este
compuesto biológico. Tratamiento sintomático: Epinefrina. Contiene anfotericina
B, gentamicina y timerosal como preservativos.
Presentación:
Envase plástico de 50, 100 y 250 mL correspondientes a 10, 20 y 50 dosis
respectivamente.
Reg. ICA
No. 7046-BV
Reg. Venezuela B.I 11.746
Fabricado
por: Novartis Animal Health U.S., Inc
Importado por: NOVARTIS DE COLOMBIA S.A.
MANTENGASE
FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. CONSULTE A SU MEDICO VETERINARIO PARA UN MEJOR
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO.
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Contra
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