COMPOSICIÓN
Cada 2 ml de vacuna reconstituida contiene:
Gérmenes vivos en fase lisa de Brucella abortus cepa 19: 20 x 10 ⁹

INDICACIONES
Se utiliza para la inmunización activa de terneras sanas contra brucelosis.

ADMINISTRACIÓN
Subcutánea.

DOSIFICACIÓN
2 ml en la región retroescapular (atrás de la paleta) o en la tabla del cuello.

PRECAUCIONES
Entre los 3 y 7 meses de edad no requiere revacunación.
Los machos no deben vacunarse.
Refrigerada entre 3ºC y 7ºC.

PRESENTACIÓN
5 y 10 dosis con su diluyente.

Registro ICA N° 863 DB

COMPOSICIÓN
Cada dosis reconstituida de 2 ml contiene:
10 ⁴ DIC 50% de virus vivo de la cepa china, adaptado a cultivo celular.

INDICACIONES
Para inmunización activa de los cerdos en buen estado de salud contra peste porcina clásica. En cerdos provenientes de madres no vacunadas y que no han recibido anticuerpos maternos, se recomienda vacunar a partir de los 21 días de edad. En cerdos provenientes de madres no vacunadas en medio sano a los 60 días. En caso de brote se recomienda a partir de 30 días con refuerzo dos meses después. La vacuna confiere inmunidad por un año, por lo tanto se deben revacunar cada año los animales adultos.

PRECAUCIONES
Refrigerar entre 3ºC y 7ºC.

FORMA DE APLICACIÓN
2 ml en la parte posterior o cara interno de la pierna, de la vacuna reconstituida.

PRESENTACIÓN
Frasco por 5, 10, 25 y 50 dosis como diluyente.

REGISTRO ICA N° 3447 DB

COMPOSICIÓN
Cada dosis de 5 ml contiene:
Virus de Estomatitis Vesicular, Serotipo Indiana y Serotipo New Jersey...2,5 ml.
Adyuvante oleoso.....................................................................................2,5 ml.

INDICACIONES
Vacuna oleosa inactiva para la inmunización activa de animales en buen estado de salud contra la Estomatitis Vesicular.

BENEFICIOS
- Fácil aplicación.
- Alta protección y especificidad gracias a la utilización de cepas autóctonas de virus New Jersey e Indiana.
- Es un producto sin contaminantes y garantizado como inocuo.
- Fácil manejo, transporte y almacenamiento.
- No presenta reacciones alérgicas.
- Única vacuna que ha cumplido con todas las exigencias de producción e inmunidad de campo requeridas por las entidades sanitarias.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar 5 ml por vía intramuscular o subcutánea. Revacunación cada 6 meses de acuerdo con las características de presentación de la enfermedad en la región, preferiblemente en los periodos de sequía.

CONSERVACIÓN
Manténgase refrigerada entre 3°C y 7°C.

PRESENTACIÓN
Frascos por 10 dosis y 20 dosis.

Registro ICA N° 3893 DB

COMPOSICIÓN
Cada dosis de vacuna antes de inactivar contiene:
10 ⁷ DLRA 50 % de virus, que corresponden a 15 mg de glicoproteína.

INDICACIONES:
Inmunización activa contra rabia en perros, gatos y mascotas, desde los 3 meses de edad en adelante. Revacunación cada año.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar 1 ml por vía subcutánea.

PRECAUCIONES
- No debe dar masaje después de la aplicación.
- La vacuna se debe agitar antes de su uso.
- Refrigerar entre 3ºC y 7ºC.

PRESENTACIÓN:
- Caja de 10 frascos (1 dosis).
- Frasco por 5 y 10 dosis.

Registro ICA N° 1894 DB

COMPOSICIÓN
Cada ml de vacuna antes de inactivar contiene:
10 ⁷ DLRA 50 % de virus, rábico.

INDICACIONES
Inmunización activa contra rabia del ganado bovino sano, desde los 3 meses de edad en adelante. Revacunación cada año.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar 2 ml por vía subcutánea.

CONSERVACIÓN
Refrigeración entre 3ºC y 7ºC.

PRESENTACIÓN
Frasco por 10 y 50 dosis.

Registro ICA N° 1897 DB

COMPOSICIÓN
Cada dosis de 2 ml contiene:
15 a 20 millones de Esporos de Bacillus anthracis Cepa Sterne, suspendido en vehículo glicerinado.

INDICACIONES
Inmunización activa de bovinos, equinos, ovinos y cerdos, contra carbón bacteridiano o peste rayo, desde los 3 meses de edad en adelante. Revacunar cada año.

BENEFICIOS
- La Rayovacuna contiene un alto nivel de protección, garantizando la no presencia de reacciones secundarias, e inocuo.
- La vacuna, por su concentración, es de fácil aplicación subcutánea.
- La vacunación masiva y sitemática con Rayovacuna en zonas endémicas garantiza una óptima protección de la población a riesgo.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- Bovinos y equinos: 2 ml por vía subcutánea en la tabla del cuello.
- Porcinos, ovinos y caprinos: 1 ml en la cara interna o parte posterior de la base de la oreja.
No use desinfectante en el sitio de aplicación.

CONSERVACIÓN
Refrigeración entre 3ºC y 7ºC.

PRESENTACIÓN
Frascos por 10 dosis y 25 dosis.

Registro ICA N° 570 DB

DESCRIPCIÓN
Vacuna liofilizada para reconstituir con diluyente estéril.

COMPOSICIÓN
Cada dosis reconstituida de 2 ml contiene:
Virus vivo atenuado de la encefalitis equina venezolana CEPA TC83, 10 (superíndice) 5 DICT 50% o 105 DIRL 50%.

INDICACIONES
Inmunización activa de los equinos, asnales y mulares sanos contra encefalitis equina venezolana o peste loca de los caballos, desde los 3 meses de edad en adelante.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACION
2 ml en la región retroescapular o en la tabla del cuello en cada animal, con revacunación cada 2 años o antes si las autoridades sanitarias lo recomiendan. Aplicar por vía subcutánea.

PRECAUCIONES
Las dosis de vacuna no consumidas en el período de 3 horas después de preparada deben incinerarse.
Equinos menores de 2 semanas de edad y hembras preñadas no deben ser vacunadas.
Refrigerar entre 3ºC y 7ºC.

PRESENTACIÓN
Frasco por 5, 10 y 25 dosis.

Registro ICA N° 998 DB

DESCRIPCIÓN
Suspensión de bacterinas y toxoides, inactivados químicamente y emulsionados en adyuvante oleoso.

REQUERIMIENTOS GARANTIZADOS DE LA VACUNA

La vacuna protege contra las enfermedades producidas por los gérmenes y toxinas que a continuación se relacionan, en las pruebas oficiales:

- Clostridium chauvoei: Protección del 80-100%, con 100DL50 de una cepa patógena de Clostridium chauvoei.
- Toxoide Clostridium sépticum: No menor a 2.5 UIA
- Toxoide Clostridium perfringens tipo B: No menor a 10 UIA para antitoxina beta y 2. 0 UIA para antitoxina Epsilon.
- Toxoide Clostridium novyi tipo B: No menor a 1.0 UIA
- Toxoide Clostridium sordelli: No menor a 1.0 UIA.
- Pasteurella multócida: Protección del 80-100% con índice de protección mínima de 2.0 unidades.

INDICACIONES
Inmunización activa de bovinos y ovinos contra carbón sintomático, gangrena gaseosa y fiebre de embarque.

BENEFICIOS
- Bacterina-toxoide de alta concentración que garantiza una buena inmunidad en una dosis de 2ml.
- Gérmenes autóctonos del campo colombiano incluidos en la vacuna.
- Fácil manejo.
- En zonas de alta incidencia se recomienda revacunar 3-4 meses después de la primera vacunación, de lo contrario solamente cada año.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar 2 ml por vía intramuscular.

CONSERVACIÓN
Manténgase refrigerada entre 3°C y 7°C.

PRECAUCIÓN
Puede producir ligera inflamación en el sitio de aplicación, el cual debe desaparecer en 2-3 semanas.

Registro ICA N° 5288 DB

COMPOSICIÓN
Esta vacuna está elaborada con cepas altamente antígenas de los virus de IBR, BVD (citopático y no citopático), PI3. Preparada sobre una línea celular bovina establecida en combinación con células completas de antígeno de leptospira.

Contiene por dosis mínimo:
IBR 107.5 DITC....................................... 50%
BVD tipo 1 Citopático 106.1 DITC........... 50%
BVD tipo 2 no Citopático 106.1 DITC..... 50%
PI3 107,5 DITC....................................... 50%
L. Canicola.......................................... 1 x 10 ⁸
L. Grippotyphosa..................................5 x 10 ⁸
L. Hardjo...............................................1 x 10 ⁹
L. Icterohaemorrhagie..........................5 x 10 ⁷
L. Pomona............................................5 x 10 ⁸

La vacuna es químicamente inactivada y con el adyuvante EXTEND III, contiene penicilina, estreptomicina, anfotericina B y tiromesal como preservativos.

DOSIFICACIÓN
Agite bien antes de usar. Administre una dosis de 5 ml en forma intramuscular dentro de las 6 semanas antes de la fecundación. Revacune en 4 a 5 semanas. Vacune las vacas lecheras durante el período de "seca". Revacune anualmente para mantener altos los niveles de inmunidad.

PRECAUCIONES
Almacenar entre 2° y 7° C. No congelar. Usar todo el contenido una vez abierto el frasco. No vacunar dentro de 60 días antes de sacrificar el animal. Puede ocurrir una hinchazón pasajera en el lugar de la inyección. En las vacas lecheras se puede observar una reducción de leche y una depresión pasajera de 3 a 6 días, inmediatamente después de la inyección. Pueden ocurrir reacciones anfilácticas por el uso de este compuesto biológico.

Tratamiento sintomático. Antihistamínico tipo ALERVEC.

PRESENTACIÓN
Frascos por 10 dosis, 20 dosis y 50 dosis.

Registro ICA N° 4511 DB

COMPOSICIÓN:
Cada ml reconstituido contiene:
Dihidroestreptomicina............................... 250 mg

INDICACIONES:
- En el tratamiento de las infecciones bacterianas de los animales domésticos, causadas por gérmenes sensibles a la acción de Estreptomicina.
- Es el medicamento de elección para el tratamiento de leptospirosis en bovinos y porcinos. También en Pasteurelosis, disentería y aborto vibriónico, Poliartritis infecciosa y mastitis por E. coli.
- En las aves contra Coriza infecciosa y complicaciones con E. coli en la enfermedad respiratoria crónica.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovinos, equinos, porcinos y caprinos: 0,4 ml de ESTREPTOVEC por cada 10 kg de peso vivo, dos (2) veces al día por vía intramuscular profunda.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 5 g con su diluyente.

REGISTRO ICA NO. 1910 DB

DESCRIPCIÓN:
Solución estéril para uso parenteral.

COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Oxitetraciclina clorhidrato........................50 mg

INDICACIONES:
Indicada para el tratamiento de Anaplasmosis bovina y en todas las enfermedades producidas por gérmenes sensibles a la acción de Oxitetraciclina como: carbón sintomático, aborto vibriónico, Hemoglobinuria bacilar, hepatitis necrótica, Enterotoxemia, edema maligno, tétano, mastitis y Poliartritis infecciosa, en todas las especies animales.

ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular o intravenosa

DOSIFICACIÓN:
- Bovinos, ovinos, porcinos, caprinos y equinos:

- Caninos y felinos: 1,2 ml por cada 10 kg de peso vivo.
- Aves: 1 ml aplicada en la pechuga, o por vía oral 5 ml por cada litro de agua de bebida. Cada 12 horas hasta completar 3 aplicaciones.

La dosis y periodicidad pueden ser modificadas de acuerdo con el criterio del Médico Veterinario.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 50, 100, 250 y 500 ml.

Registro ICA No. 1177 DB

DESCRIPCIÓN:
Solución estéril para uso parenteral

COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Oxitetraciclina clorhidrato.....................100 mg

INDICACIONES:
Eficaz para el tratamiento de Anaplasmosis bovina como en todas las enfermedades infecciosas producidas por gérmenes sensibles a la acción de Oxitetraciclina como: carbón sintomático, aborto vibriónico, Hemoglobinuria bacilar, hepatitis necrótica, Enterotoxemia, edema maligno, tétano, mastitis y Poliartritis infecciosa, Coriza infecciosa, Pasteurelosis y neumonías en todas las especies animales.

ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular o intravenosa

DOSIFICACIÓN:
- Bovinos, equinos, caprinos, ovinos y porcinos:

- Caninos y felinos: 0,6 ml por cada 10 kg de peso vivo.
- Aves: 0,5 ml por cada kg de peso vivo, aplicada en la pechuga o por vía oral 3 ml por cada litro de agua de bebida, cada 12 horas hasta completar 3 aplicaciones.

Las dosis y periodicidad de aplicación, pueden ser modificadas de acuerdo con el criterio del Médico Veterinario.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 10, 50, 100 y 250 ml.

Registro ICA No. 1765 DB

DESCRIPCIÓN:
Solución estéril para uso parenteral.

COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Sulfamethazina sódica.........................250 g

INDICACIONES:
Se recomienda en el tratamiento de las infecciones respiratorias, digestivas genitourinarias, del sistema nervioso central y locomotor de todos los animales. Es activa contra las enfermedades producidas por gérmenes sensibles a las sulfas. Es útil además para tratar Coccidiosis cecal e intestinal de las aves y conejos. También está indicada para combatir las infecciones de cascos y pezuñas de bovinos, equinos y porcinos.

ADMINISTRACIÓN:
- Intravenosa, es posible utilizar la vía intramuscular o subcutánea aunque puede ocasionar irritación o inflamación de tipo pasajero.
- Aves y conejos: oral, en el agua de bebida.

DOSIFICACIÓN:
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos:
200 mg por cada kg de peso vivo, en el primer día y de 100 mg por cada kg de peso vivo durante los 3 días subsiguientes.

Aves:

Aves y conejos: diluir la presentación comercial en una concentración de 0,1% a 0,2% (1:100 - 2:100) por tres (3) días. Se interrumpe el tratamiento durante 2 días y luego se continúa durante tres (3) días más.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 50, 250 y 500 ml.

Registro ICA No. 463 DB

DESCRIPCIÓN:
Polvo fino dispersible en agua.

COMPOSICIÓN:
Cada 100 g contienen:
Sulfaguanidina........................... 20 g
Ftalilsulfatiazol.........................17,5 g
Rivanol......................................2,5 g

INDICACIONES:
En el tratamiento de diarreas e infecciones intestinales, causadas por gérmenes sensibles a la acción de las sulfas en todos los animales domésticos y contra coccidiosis o diarrea negra de los terneros, ovejas y cerdos.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Se administra por vía oral en el alimento o en el agua de bebida, diariamente hasta por tres (3) días en las siguientes dosis:

PRESENTACIÓN:
- Caja dispensadora de 10 sobres por 10 g.
- Caja de 20 sobres por 30 g.

Registro ICA No. 1330 DB

DESCRIPCIÓN:
Solución estéril para uso parenteral.

COMPOSICIÓN:
Cada m contiene:
Tilosina.....................................200 mg

INDICACIONES:
Se recomienda en bovinos para el tratamiento de las infecciones causadas por: Staphilococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Corynebacterium spp. y Fusobacterium spp. En porcinos para el tratamiento de las infecciones causadas por: Campylobacter spp., Treponema spp., Mycoplasma spp., Staphilococcus spp., Pasteurella spp. y Erysipelothrix spp.

ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular.

DOSIFICACIÓN:
La dosis para bovinos y porcinos es de 10 mg de TILOSINA por cada kg de peso vivo, cada 24 horas durante cinco (5) días máximo.

PRECAUCIONES:
Se recomienda en bovinos no aplicar más de 10 ml por cada sitio de inyección y en porcinos no más de 5 ml.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 25 y 100 ml.

Registro ICA No. 3620 DB

DESCRIPCIÓN:
Polvo estéril de uso parenteral para reconstituir con agua para inyección.

COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Penicilina G. Potásica................................. 62500 UI
Penicilina G. Procaínica............................. 62500 UI
Penicilina G. Benzatínica.......................... 125000 UI

INDICACIONES:
- En bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, caninos y felinos está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a las penicilinas, mediante la aplicación de una sola inyección.
- Las proporciones adecuadas de este antibiótico, garantizan niveles sanguíneos terapéuticos a partir de los 30 minutos post - aplicación y sostenerlos hasta por 15 días.

ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda

DOSIFICACIÓN:
1 ml de TRIPEN L.A. reconstituido por cada 10 kg de peso vivo.

PRECAUCIONES:
TRIPEN L.A. reconstituido puede mantenerse en refrigeración entre 3º y 7° C hasta por una semana.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 3'000000, 6'000000 y 9'000000 UI con su diluyente.

Registro ICA No. 1770 DB

DESCRIPCIÓN:
Polvo estéril de uso parenteral para reconstituir con agua para inyección.

COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Penicilina G. Potásica............................66000 UI
Penicilina G. Procaínica ......................134000 UI
Dihidroestreptomicina...............................200 mg

INDICACIONES:
La adecuada proporción entre dos antibióticos lo hacen útil para combatir enfermedades producidas por gérmenes Gram (+) y Gram (-), debido a la acción antibacteriana sinérgica entre Penicilina y Estreptomicina.

ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda

DOSIFICACIÓN:
10000 UI de penicilinas y 10 mg de Dihidroestreptomicina por cada kg de peso vivo, lo que es igual a usar 1 ml de VECMICÍN por cada 20 kg de peso vivo.

PRESENTACIÓN:
Frasco individual por 8'000000 U.I. de Penicilinas y 8 g de Dihidroestreptomicina, con su diluyente.

Registro ICA No. 1811 DB

DESCRIPCIÓN:
Solución estéril para uso parenteral.

COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Ivermectina.............................10 mg

INDICACIONES:
Se recomienda en bovinos y porcinos para el control y tratamiento del parasitismo gastrointestinal, pulmonar y externo.

Bovinos:
- Parásitos gastrointestinales: Ostertagia ostertagi tanto en estados adultos como formas inhibidas. Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata. Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum. Trichostrongylus axei, Colubriformis.
- Estados adultos de: Nematodirus helvetianus, N. spathiger. Strongyloides papillosus. Toxocara vitulorum.
- Parásitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus, Parafilaria bovicola, Thelazia spp y Protostrongylus rufescens.
- Ectoparásitos: Dermatobia hominis : Nuche, Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus; Damalinia bovis: Piojos, Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, Chorioptes bovis: Ácaros de la sarna.

Porcinos:
- Parásitos gastrointestinales: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp, Strongyloides ramsomi y Trichuris suis.
- Parásitos pulmonares: Metastrongylus spp.
- Parásitos del riñón: Stephanurus dentatus.
- Piojos: Haematopinus suis.
- Ácaros de la sarna: Sarcoptes scabiei var. suis.

ADMINISTRACIÓN:
Subcutánea únicamente.

DOSIFICACIÓN:
- Bovinos: 1 ml por cada 50 kg de peso vivo.
- Porcinos: 1 ml por cada 33 kg de peso vivo.

PRECAUCIONES:
Mantener en un lugar seco y fresco protegido de la luz.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 10, 50, 250 y 500 ml.

Registro ICA No. 3907 DB

DESCRIPCIÓN:
Solución estéril para uso parenteral.

COMPOSICIÓN:
Cada ml contiene:
Levamisol clorhidrato...................150 mg

INDICACIONES:
En bovinos, ovinos, porcinos y aves, para el tratamiento de las infecciones gastrointestinales y pulmonares causadas por formas inmaduras y adultas de los parásitos sensibles a LEVAMISOL.

ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular profunda.

DOSIFICACIÓN:
1 ml por cada 30 kg de peso vivo.

Aves: 0.2 ml por cada kg de peso.

PRECAUCIONES:
Para la administración parenteral en bovinos muy jóvenes o en mal estado de carnes, debe preferirse la masa muscular de la pierna o la región glútea para evitar el riesgo de lesionar el nervio ciático y producir cojera.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 100 y 500 ml.

Registro ICA No. 3406 DB

DESCRIPCIÓN:
Concentrado emulsionable para aplicación externa.

COMPOSICIÓN:
Cada 100 ml contiene:
Cipermetrina.................................15 g

INDICACIONES:
Plaguicida de uso pecuario para el control de las garrapatas Boophilus microplus y las moscas Stomoxys calcitrans y Liperosia irritans (mosca brava y de los cuernos) en los bovinos.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Aplique externamente sobre la piel del ganado con bomba aspersora manual, de motor o en bañera, teniendo en cuenta las siguientes diluciones:
- 20 ml de PIREGÁN en 20 litros de agua.
- 500 ml de PIREGÁN en 500 litros de agua.
- 1 litro de PIREGÁN en 1000 litros de agua.

PRESENTACIÓN:
Frasco por 20 ml, 500 ml y 1 litro.

Registro ICA No. 1747 DB

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